Свойства янтаря
Полезная информация Свойства янтаря
Янтарь представляет собой ископаемую смолу, которая в процессе фоссилизации (окаменения) утратила большую часть летучих компонентов.
Кристаллографическая система янтаря: аморфный, изредка встречаются кристаллические образования.
Оптические свойства янтаря: изотропный (независимость свойств материала от направления измерения).
Показатель преломления: 1,54.
Плотность: 1,08 (усредненная)
Твердость: 2,0—2,5 по шкале Мооса.Спайность: отсутствует, излом раковистый, реже занозистый.
Блеск янтаря: жирный, смолистый, реже восковой.
Цвета янтаря: непрозрачно-белый, лимонно-желтый, золотистый, красно-коричневый; прозрачно-бесцветный, бледно-желтый, ярко-красный; от густо-красного до черного; очень редко зеленый (прозрачный и непрозрачный) и синий.
Люминесцентные свойства янтаря: эффект свечения в отраженном свете, ультрафиолетовом облучении.
Статическое электричество: при трении притягивает мелкие легкие предметы (кусочки бумаги, ворсинки и т.п.)
Тепло- и электропроводные свойства янтаря: крайне низкие; теплый на ощупь.
Термопластичность: плавится при температуре 350—380° С.
Включения: органические остатки флоры и фауны; неорганические минералы, газы и жидкости.
Нахождение янтаря: в осадочных породах, а также в галечнике и песках морских побережий.
Месторождения янтаря: в России — Калининградская область и Дальний Восток; в странах на побережье Балтийского моря — Литва, Латвия, Польша, Германия, Дания; в других европейских странах — Белоруссия, Украина, Румыния; в других странах — Мексика, Доминиканская Республика, Мьянма, США (Аляска).
Еще в 1828 г. шведский химик Й. Я. Берцелиус установил, что янтарь состоит из летучего ароматического масла, двух растворимых фракций смолы, янтарной кислоты и 90% нерастворимого остатка. Уже в то время янтарь применялся в медицине, зоологи широко использовали его консервирующие свойства, а ботаники по характеру нерастворимого остатка пытались установить, из какого вида сосны он возник.
Несколько позже в балтийском янтаре- сукцините ( от латинского названия сосны, произраставшей в далеком прошлом на территории современной Прибалтики) – обнаружили бициклический спирт борнеол и янтарную кислоту. Различные количества янтарной кислоты содержались не только в неизменных янтарях, но и в изделиях из них, пролежавших в земле не одно тысячелетие. Попытки выяснить географическую принадлежность такого янтаря послужили важным фактором его дальнейшего изучения еще в прошлом столетии. Оказалось, что янтарная кислота – характерная особенность сукцинита. Этим признаком стали широко пользоваться при определении янтаря из археологических захоронений. По данным немецкого учёного О. Гельма, содержание янтарной кислоты в сукцините колеблется от 3 до 8%: наименьшее – в прозрачном сукцините (3,2-4,5%), наибольшее - в выветрелой поверхностной корке (8,2%). Это позволило О. Гельму установить родину янтаря, обнаруженного при археологических раскопках в Италии.
Со временем к изучению янтаря были привлечены инструментальные методы анализа. Выяснилось, янтари различного возраста (и из разных месторождений) достаточно хорошо диагностируются по ИК-спектрам поглощения. В одних преобладают кислотные функции, в других – эфирные. Например, на ИК-спектрах янтарей из меловых отложений Испании находятся полосы поглощения свободных кислотных групп, а на ИК-спектрах олигоценовых янтарей такие полосы не выражены, вместо них отчетливо проявились сильные поглощения, отвечающие эфирным группам. Совершенно отсутствуют кислотные функции и у балтийского янтаря.
Метод ИК-спектрометрии позволяет проследить все изменения, которые происходят с янтарем в процессе выветривания. Оказывается, что при этом уменьшается количество связей C-O. Такими спектрами, в частности, характеризуется янтари, извлечённые из могильников тысячелетней давности.
При сравнении ИК-спектров янтаря со спектрами смол современных хвойных была определена ботаническая принадлежность некоторых янтарей. Янтари из нижнемеловых отложений Ливана образовались из смолы араукарии. В меловое время эти деревья занимали обширные пространства в южном полушарии. Они и сейчас дают значительное количество копаловой смолы. В настоящее время выясняются состав и строение янтаря. Летучая его часть (около 10% веса) известна давно. Это ароматические соединения – терпены с 10 атомами углерода и сесквитерпены с 15 атомами углерода в молекуле. Данные соединения в значительных количествах находятся в скипидаре.
Из нелетучего остатка янтаря ещё в 30-х годах была выделена сукциноабиетиновая кислота (C25H40O4) с двумя OH-группами (одна карбоксильная). Как показали более поздние масс-спектрометрические исследования, в состав янтаря входит более 40 соединений. Многие из них ещё неизвестны. В чистом виде из янтаря выделены только абиетиновая кислота и её изомеры: левопимаровая, палюстриновая, неоабиетиновая, декстропимаровая и изодекстропимаровая кислоты. Первые четыре кислоты образуют химически родственную группу; они различаются между собой лишь положением двойных связей, которые легко смещаются внутри обоих колец. Абиетиновая кислота наиболее устойчивая. Только из неё обычно состоят древние ископаемые смолы.
Новые данные о строении янтаря были получены с помощью газовой и тонкослойной хроматографии. В янтаре установлены кислоты: дегидроабиетиновая, изодекстропимаровая, дегидроизопимаровая, сандаракопимаровая, диагатеновая и абиетиновая. Они составляют растворимую в органических растворителях часть (20-25%) балтийского янтаря.
Остаток янтаря, не растворимый ни в одном из известных растворителей, немецкий учёный И. Иоон ещё в 1816 г. называл сукцинином. Данные ИК-спиктрометрии показали, что сукцинит содержит лактоновые (сложные эфирные) группы, т. е. представляет собой сложный эфир.
Как же произошло превращение абиетиновой кислоты в сложный эфир и как возникла спиртовая функция молекулы янтаря? Известную роль в этом процессе сыграло действие солнечного света. Так, если раствор абиентовой кислоты длительное время подвергать ультрафиолетовому облучению, в нем образуются муравьиная кислота и дегидроабиетен – соединение с внециклической двойной связью. Добавим, что полосы поглощения, характерные для нециклической двойной связи, обнаружены в спектрах многих янтарей. Под действием воды двойная связь дает спиртовую группу, которая в дальнейшем учувствует в образовании эфира.
Следует отметить одно обстоятельство. При помощи масс-спектра была установлена молекулярная масса соединений, выделенных из нерастворимого остатка янтаря, равная 604. Это составляет удвоенную массу абиетиновой кислоты. Значит, в образовании сложных эфиров учувствует не абиетиновая кислота, а её диаметр. Это предположение подтверждено экспериментально: многодневное ультрафиолетовое облучение янтаря способствует формированию соединения, совершенно нерастворимого в органических растворителях, с молекулярной массой 604.Точка плавления полученной таким путём неочищенной и очиненной диабиетиновой кислоты равна соответственно 365 и 390%, т. е. хорошо совпадает с точкой плавления нерастворимого остатка янтаря –сукцинита (365оC).
Минеральные инклюзы в янтаре представлены сульфидом железа — пиритом и битуминозным веществом. Тонкая корка пирита часто выстилает стенки круглых полостей сечением до 0,5 см. Пластинчатые скопления мелкозернистого пирита наблюдаются между слойками-натеками различно окрашенного янтаря. Наследуя форму натека, такие скопления нередко изогнуты. Реже мелкозернистый пирит имеет форму столбиков длиной до 3 мм. Оригинальны крупные блестящие выделения пирита диаметром до 0,5 мм, сравнительно легко извлекаемые из лунок такого же диаметра. Некоторые из этих выделений с элементами огранки похожи на крис
|
Каталог:
Производители: